Normas generales

La Revista de la Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología (SCCOT) acepta para publicación artículos de colaboradores nacionales y extranjeros; los cuales son publicados en idioma español y tendrán un resumen en inglés.

Los artículos deben ser remitidos al Director Editor por correo certificado a la SCCOT, Calle 134 No 13 - 83 ofi cina 201 Bogotá D.C – Colombia, o vía correo electrónico a secretaria@sccot.org.co.

Los artículos recibidos serán estudiados por el Comité Editorial y el corrector de estilo de la revista, quienes realizarán las correcciones de forma que se consideren necesarias para asegurar concisión y claridad; la publicación estará sujeta a la aprobación del Comité y ésta será comunicada por escrito a los autores.

Los artículos enviados para publicación deben obedecer a las indicaciones para los autores contenidas en el reglamento.

La responsabilidad de los conceptos que se publiquen son íntegramente del autor.

Los artículos publicados en la Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología son de propiedad de la revista y el permiso para su reimpresión debe ser obtenido del Comité Editorial y del autor.

Si el autor desea separatas del artículo éstas deben ser solicitadas en el momento en que reciba notifi cación de aprobación para publicación.

La revista acepta avisos publicitarios con tarifa convencional y establecida. Para este fi n dirigirse al Editor.

1. La Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología, como órgano oficial de la Sociedad Colombiana de Cirugía Ortopédica y Traumatología, publicará artículos de la especialidad o relacionados con ella, previa aprobación del Comité Editorial.

2. Se deben utilizar los siguientes requisitos para la pre sen ta ción de ma nuscritos: utilizar espacio 1.5 en todas las partes del manuscrito, comenzar cada sección o componente en página nueva; revisar la secuencia: página titular, resumen y palabras clave, resumen en inglés, texto, agra decimientos, referencias, tablas (cada una en página apar te), leyendas.
El tamaño de las ilustraciones y fotografías no montadas no debe ser mayor de 203 x 254 mm, si están in clui das en el CDRW deben tener 300 megapixeles, incluir el per miso para re producir material publicado anterior mente o para usar ilustraciones que puedan identi fi car a seres humanos, incluir trans ferencia de derechos de autor y otros formularios, entre gar 1 copia en papel bond blan co, 216 x 297 mm, o ISO A4 (212 x 297mm), con már genes de por lo menos 25mm en el lado izquierdo, numerar las páginas de manera con se cutiva, comenzando con la página titular. Colocar el número en la esquina superior o inferior derecha de cada página.

3. Se deben entregar 2 copias del original del manuscrito en CDRW; for ma to Word o pdf fuente times roman 12 pts. Al en tre gar los CDRW, los autores deben: indicar claramente el nom bre del archivo; in dicar en la etiqueta del CDRW el formato del archivo y el nombre del mismo; dar información sobre el hardware y software usados.

4. La página titular debe llevar: 1) el título del artículo en español, que debe ser conciso pero informativo; 2) el nombre por el cual se conoce el autor principal y los demás autores, con su(s) títulos(s) académicos(s) más altos y su fi lia ción institucional; 3) el nombre del (los) departamento(s) e institución(es) a que debe atri buir se el trabajo; 4) re nun cias, si las hubiere; 5) nombre y dirección del autor responsable de la correspondencia sobre el manuscrito; 6) nombre y dirección del autor a quien se debe dirigir para solicitar separatas, o una declaración de que los autores no disponen de separatas; 7) la(s) fuente(s) de ayuda en forma de subvenciones, equipos, o drogas, o todos ellos; y 8) un encabezado corrido o pie de página cortos de no más de 40 caracteres (contar tanto letras como espacios) al pie de la página titular.

5. Todas las personas designadas como autores deben cumplir los requisitos de autoría y todos los que cumplen dichos requisitos se deben enumerar. Cada autor debe haber participado su fi cientemente en el trabajo como para asumir responsabilidad pública por las par tes del contenido que le corresponden. Uno o más autores de ben asumir la responsabilidad por la integridad del tra ba jo en su to ta li dad, desde el inicio hasta el fi nal del ar tículo publicado.

6. El resumen y las palabras clave; la segunda página debe llevar un resumen en español y en inglés (de máximo 150 palabras para los resúmenes no estructurados o de 250 palabras para los estructurados). El resumen debe indicar los propósitos del estudio o la investigación, los procedimientos bá si cos (selección de participantes o de animales de la bo ra to rio; métodos de observación y aná lisis), hallazgos principales (dando datos específicos y su signifi cado es ta dís ti co en lo posible) y las conclusiones principales.
Debe enfatizar los aspectos novedosos e importantes del estudio o las observaciones. Debajo del resumen, los autores deben suministrar e identificar como tales 3 a 10 palabras clave en español y en inglés, o frases cortas que ayuden a los catalogadores para la re fe ren cia cruzada del artículo, y pueden ser publicados con el resumen. Se deben usar términos contenidos en la lista de Tí tu los de Temas Médicos (Medical Subject Headings, MeSH) del Index Medicus; si aún no hay términos MeSH adecuados dis po ni bles, se podrán utilizar los términos actuales.

7. En la introducción deberá indicar el propósito del ar tí cu lo y resumir el razonamiento para el estudio o la ob ser va ción. Dé solamente las referencias estrictamente pertinentes y no incluya los datos o conclusiones del trabajo que se está presentando.

8. Los métodos deben describir claramente su forma de seleccionar los su je tos de observación o experimentales (pacientes o animales de laboratorio, incluyendo con tro les). Identifi que la edad, el sexo y otras características im por tan tes de los sujetos. Identifi que los mé to dos, equi pos y aparatos, nom bre y dirección del fa bri can te entre paréntesis, y procedimientos en detalle su fi cien te para permitir que otros investigadores
puedan reproducir los resultados. Haga referencias a métodos establecidos, incluyendo los estadísticos.

9. Cuando el artículo que va a someter incluye ex pe ri men tos en seres humanos, indique si los procedimientos usados se efectuaron de confor mi dad con las nor mas éticas establecidas por el comité res pon sa ble de ex pe ri men ta ción humana (institucional o regional) y con la Declaración de Helsinki de 1975, edición revisada en 1983.

10. Describa los métodos estadísticos con detalles suficientes para per mitir que un lector entendido con acceso a los datos originales pueda verificar los resultados. Siempre que sea posible, cuantifique los hallazgos y presénte los con los indicadores apropiados para las mediciones de error o incertidumbre (tales como intervalos de confianza). Evite depender exclusivamente de pruebas de hipótesis estadísticas, como el uso de valores P, las cuales no expresan in for mación cuantitativa impor tante. Discuta la elegibilidad de los sujetos experimentales.